| ID |
CNAN00002 |
| 年份 |
2011 |
| 手术／模型 |
甲状腺手术 |
| 物种 |
成年雄性Wistar 大鼠 |
| 针刺位置 |
| 穴位 |
编码 |
位置 |
| 内关 |
PC6 |
右侧 |
| 合谷 |
LI4 |
右侧 |
| 足三里 |
ST36 |
右侧 |
| 扶突 |
LI18 |
右侧 |
| 穴位描述 右侧“内关”穴、“合谷”穴、“后三里”（“足三里”）穴、“扶突”穴同时取以上穴位旁开0∙5cm 非穴位
处针刺 |
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| 实验设计 |
①实验用成年雄性Wistar大鼠24只，随机分为合谷穴、内关穴、扶突穴和甲状腺4组（每组6只），将辣根过氧化物酶（HRP）分别注入上述穴区及甲状腺内②雄性Wistar大鼠18只随机分为甲状腺-扶突穴组、合谷-甲状腺组、内关-甲状腺组（每组6只），分别将荧光素碘化丙啶（PI）、双苯甲亚胺（Bb）注入上述3个穴位和甲状腺③雄性Wistar大鼠24只随机分为正常组、针刺组（每组12只） |
| 总例数 |
24 |
| 记录指标 |
观察穴位和甲状腺的传入感觉在脊神经节的汇聚及神经节细胞的分支投射；连接蛋白43（Cx43） |
| 辅助用药 |
1、1%戊巴比妥钠（40mg/kg）腹腔麻醉，将10%HRP液10uL注入各穴位组的右侧穴区内，甲状腺组的右侧甲状腺内。动物存活48h；2、1%戊巴比妥钠（40 mg/kg）腹腔麻醉，用微量注射器将荧光素碘化丙啶（propidiumio- dide，PI，10%，10uL）分别注入上述各组的右侧3个穴位，48h后将双苯甲亚胺（bisbenzimide，Bb，5%，10PL）注入右侧甲状腺。12h后将动物麻醉 |
| 刺激方式 |
手针 |
| 诱导方式 |
| 针麻仪 |
产品批准号 |
频率 |
波形 |
诱导时间 |
诱导方式描述 |
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每10min 行1次提插捻转，频率为1～2次／s，持续2min，留针30min |
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| 刺激方式 |
手针 |
| 效果 |
①3个穴位与甲状腺的感觉传入在C3-C5脊髓节段存在汇聚与重叠。②扶突穴注入PI、甲状腺注入Bb合谷穴注入PI、甲状腺注入Bb内关穴注入PI、甲状腺注入Bb 后3组出现的单标记神经元分布的部位部分不同但均在C3－C6的脊神经
节观察到双标记神经元。③免疫组化染色结果显示不同穴位针刺组Cx 43表达均高于正常对照组（P＜0∙05）；各穴位处Cx43的表达显著高于非穴位处（P＜0∙05）；非穴位处针刺后Cx43表达的变化与非针刺非穴位组比较差异无统计学意义（P＞0∙05）。 |
| 文献 |
103.针刺麻醉行甲状腺手术常用穴位的形态学研究_张静 |
