| ID |
CNAN00035 |
| 年份 |
1999 |
| 手术/模型 |
开颅手术 |
| 物种 |
大鼠 |
| 针刺位置 |
| 穴位 |
编码 |
位置 |
| 内关 |
PC6 |
右侧 |
| 合谷 |
LI4 |
右侧 |
| 足三里 |
ST36 |
右侧 |
| 扶突 |
LI18 |
右侧 |
| 穴位描述 右侧足三里和环跳穴 |
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| 实验设计 |
实验用体重为200~300g的大鼠,在乌拉坦麻醉下(1g/kg,腹腔注射)开颅,暴露左侧SmI区并剪去硬脑膜。电针右侧的“足三里”和“环跳”穴,用灌有含2%滂胺天蓝的0.5M醋酸钠的玻璃微电极,细胞外记录SmI区神经元在电针前及停针后0、2、4、6、8、10、15、20分钟的自发放电的变化。记录深度在SmI区表面下0.2~1.5mm之间。体温维持在36~37℃之间。电针频率为20~100Hz的疏密波,持续5分钟。空载电压15~18V,持续3分钟后升高到20V,再持续2分钟。对照组不进行电针,仅记录SmI区神经元自发放电的变化过程。 |
| 总例数 |
12 |
| 记录指标 |
SmI神经元自发放电的变化过程 |
| 辅助用药 |
在乌拉坦麻醉下(1g/kg,腹腔注射)开颅 |
| 刺激方式 |
电针 |
| 诱导方式 |
| 针麻仪 |
产品批准号 |
频率 |
波形 |
诱导时间 |
诱导方式描述 |
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电针右侧的“足三里”和“环跳”穴,用灌有含2%滂胺天蓝的0.5M醋酸钠的玻璃微电极 |
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| 刺激方式 |
电针 |
| 效果 |
电针组13例神经元中9例神经元的自发放电增加,其中,在停针后的0、2、4、6、8分钟神经元自发放电的增加有统计学显著性意义(P<0.05)。另外4例神经元的自发放电在停针后0~4分钟略有减弱。把所有这13例神经元自发放电的变化做统计学分析,结果显示,在停针后的0、4、6、8分钟神经元自发放电的增加有统计学显著性意义(P<0.05)。对照组的8例神经元上观察到,对照记录5分钟后的0~20分钟的自发放电的变化均无统计学显著性意义。与电针组相比,两者间在0、4、6分钟时有统计学显著性差异(P<0.05)。 |
| 文献 |
电针对大鼠皮层SmI区神经元自发放电的影响 |