详细信息
ID CNAN00050
年份 2014
手术/模型 慢性炎症痛模型
物种 大鼠
针刺位置
穴位 编码 位置
内关 PC6 右侧
合谷 LI4 右侧
足三里 ST36 右侧
扶突 LI18 右侧
穴位描述 环跳穴、阳陵泉穴
实验设计 选择16只大鼠作为研究对象, 其中雄性大鼠12只, 雌性大鼠4只。研究脊髓孤啡肽对大鼠炎症痛的影响时把大鼠分为四组, 各4只, A组注射生理盐水, B组注射1.5 nmol脊髓孤啡肽, C组为5 nmol脊髓孤啡肽, D组为15nmol脊髓孤啡肽。研究脊髓孤啡肽对大鼠针刺镇痛的影响时把大鼠分为四组, 各4只, A组注射生理盐水, B组采取电针治疗, C组为脊髓孤啡肽 (15 nmol) , D组为脊髓孤啡肽 (15nmol) +电针治疗。
总例数 16
记录指标 给药前1.5 h、1 h、0.5 h、10 min的缩爪潜伏期变化
辅助用药 同时每天注射10万U的青霉素G钾, 避免感染。不同的大鼠注射不同浓度的脊髓孤啡肽, 用10μl的生理盐水进行稀释, 经由插入的PE-10聚乙烯管把脊髓孤啡肽注入脊髓蛛网膜下腔中
刺激方式 电针
诱导方式
针麻仪 产品批准号 频率 波形 诱导时间 诱导方式描述
疏波频率为4 Hz, 串长2.5 s, 密波频率为60 Hz, 串长5 s。治疗以大鼠后肢肌肉轻度抖动为主, 治疗时间为0.5 h左右。另外进行“假电针”操作, 操作步骤与电针治疗一致, 唯一不同的是假电针不通电。
刺激方式 电针
效果 注射15 nmol脊髓孤啡肽的D组大鼠缩爪潜伏期水平明显高于注射生理盐水A组, 差异有统计学意义 (P<0.05) ;而注射15 nmol的B组与注射5 nmol的C组与A组比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。相比单纯针刺治疗组、单纯脊髓孤啡肽组, 脊髓孤啡肽+针刺组大鼠缩爪潜伏期水平明显更高, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。
文献 脊髓孤啡肽在大鼠炎症痛及针刺镇痛中的作用及其机制研究