详细信息
ID CHCL00031
年份 2022
疾病 疗肛门部良性疾病
手术 肛门部良性疾病术
针刺位置
穴位 编码 位置
合谷 LI4 双侧
内关 PC6 双侧
穴位描述 腰俞穴
实验设计 术后尿潴留的发生率为31.01%、女性患者术后尿潴留发生率高于男性患者(P<0.05)、年龄>60岁的患者术后尿潴留发生率高于年龄<60岁的患者(P<0.05)、已婚患者术后尿潴留发生率高于未婚患者(P<0.05)、病房手术室内针刺麻醉(腰俞穴麻醉)术后尿潴留发生率低于全身麻醉、骶管麻醉、全麻联合骶管麻醉(P<0.05),后3种麻醉方式术后尿潴留发生率差异无统计学意义(P>0.05)、不同类型肛门部良性疾病术后尿潴留的发病率不同,混合痔术后尿潴留的发病率最高,内痔术后尿潴留的发病率最低(P<0.05)、尿潴留组患者的住院时间大于非尿潴留组患者(P<0.05)
总例数 1870
对照组 0
实验组 1870
记录指标 一般情况与尿潴留的关系、同麻醉方式对尿潴留的影响
辅助用药 全身麻醉:诱导使用咪达唑仑0.02~0.04 mg/kg,丙泊酚1~2.5 mg/kg,舒芬太尼0.3~0.5 ug/kg,顺式阿曲库铵0.15~0.2 mg/kg,长托宁0.01 mg/kg、七氟烷或者丙泊酚复合瑞芬太尼0.1-O.15 ug/kg麻醉维持,术毕静脉给予地佐辛5 mg或凯纷50 mg镇痛,欧贝8 mg或者托烷司琼5 mg预防呕吐。骶管麻醉:超声引导下予以0.5%盐酸罗哌卡因10~16 mL(女性10~14 mL,男性12~16 mL)行骶管阻滞。针刺麻醉(腰俞穴麻醉):予以1%盐酸罗哌卡因5 mL+2%碳酸利多卡因5 mL混合液行骶管阻滞。所有患者术后均予以亚甲蓝1 mL+1%盐酸罗哌卡因9 mL混合液(5 mL行肛门部切口阻滞),手术室内麻醉患者术中可以根据患者情况泵注右美托咪定。骶管置管患者自控镇痛泵配方:0.2%盐酸罗哌卡因300 mL,背景剂量4 mL/h,患者自控剂量(PCA)4 mL/次,锁定时间为1 h。静脉镇痛泵配方:舒芬太尼200 ug+格拉司琼9 mg+曲马多500 rag+右旋美托咪定200 Fg,背景剂量2 mL/h,患者自控剂量(PCA)0.5 mL/次,锁定15 min。未使用术后自控镇痛或术后因各种原因需要镇痛治疗的患者,由病房自行给予地佐辛5 mg或者凯纷50 mg静脉注射,或者口服氨酚羟考酮片等进行镇痛。
刺激方式 手针
诱导方式
针麻仪 产品批准号 频率 波形 诱导时间
电针麻仪 - 1min 60-120次 - 15-20min
诱导方法描述 全身麻醉:诱导使用咪达唑仑0.02~0.04 mg/kg,丙泊酚1~2.5 mg/kg,舒芬太尼0.3~0.5 ug/kg,顺式阿曲库铵0.15~0.2 mg/kg,长托宁0.01 mg/kg、七氟烷或者丙泊酚复合瑞芬太尼0.1-O.15 ug/kg麻醉维持,术毕静脉给予地佐辛5 mg或凯纷50 mg镇痛,欧贝8 mg或者托烷司琼5 mg预防呕吐。骶管麻醉:超声引导下予以0.5%盐酸罗哌卡因10~16 mL(女性10~14 mL,男性12~16 mL)行骶管阻滞。针刺麻醉(腰俞穴麻醉):予以1%盐酸罗哌卡因5 mL+2%碳酸利多卡因5 mL混合液行骶管阻滞。所有患者术后均予以亚甲蓝1 mL+1%盐酸罗哌卡因9 mL混合液(5 mL行肛门部切口阻滞),手术室内麻醉患者术中可以根据患者情况泵注右美托咪定。骶管置管患者自控镇痛泵配方:0.2%盐酸罗哌卡因300 mL,背景剂量4 mL/h,患者自控剂量(PCA)4 mL/次,锁定时间为1 h。静脉镇痛泵配方:舒芬太尼200 ug+格拉司琼9 mg+曲马多500 rag+右旋美托咪定200 Fg,背景剂量2 mL/h,患者自控剂量(PCA)0.5 mL/次,锁定15 min。未使用术后自控镇痛或术后因各种原因需要镇痛治疗的患者,由病房自行给予地佐辛5 mg或者凯纷50 mg静脉注射,或者口服氨酚羟考酮片等进行镇痛。
麻醉方式 AAA
临床实验类型 有对照
效果 术后尿潴留的发生率为31.01%、女性患者术后尿潴留发生率高于男性患者(P<0.05)、年龄>60岁的患者术后尿潴留发生率高于年龄<60岁的患者(P<0.05)、已婚患者术后尿潴留发生率高于未婚患者(P<0.05)、病房手术室内针刺麻醉(腰俞穴麻醉)术后尿潴留发生率低于全身麻醉、骶管麻醉、全麻联合骶管麻醉(P<0.05),后3种麻醉方式术后尿潴留发生率差异无统计学意义(P>0.05)、不同类型肛门部良性疾病术后尿潴留的发病率不同,混合痔术后尿潴留的发病率最高,内痔术后尿潴留的发病率最低(P<0.05)、尿潴留组患者的住院时间大于非尿潴留组患者(P<0.05)
文献 肛门部良性疾病术后尿潴留的危险因素